国家医保局全面推进药品追溯码；药明生物完成出售爱尔兰疫苗设施｜医药早参

每经记者：甄素静 每经编辑：梁枭

丨 2025年4月2日 星期三 丨

NO.1 守护老百姓的“看病钱” 国家医保局全面推进药品追溯码

据央视新闻，记者从国家医保局获悉，截至2025年3月31日，国家医保信息平台累计归集追溯码273.09亿条，覆盖全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团。接入88.9万家定点医院药店，占定点医药机构总数的95.6%，定点医疗机构接入占比92.82%，定点零售药店接入占比98.18%。国家医保服务平台App“医保药品耗材追溯信息查询”功能正式上线以来，每天已有近50万人次使用该功能查询药品销售信息。

点评：国家医保局全力推进药品追溯码意义重大。超95%定点医药机构接入，超270亿条追溯码归集，为医保基金监管筑牢防线。未来应拓展监管场景，严惩违规行为，让医保基金真正惠及百姓。

NO.2 抽检结果不过关 未名医药核心产品被多地暂停采购

集采中选结果执行不到一年，天津未名生物医药有限公司（以下简称天津未名）生产的人干扰素α2b喷雾剂被部分地区暂停采购。3月26日，西藏自治区医疗保障局发布《关于暂停采购天津未名生物医药有限公司人干扰素α2b喷雾剂的通知》。3月13日，内蒙古自治区医药采购中心发布通知称，根据江西省联采办公告，药监部门对天津未名生产的α2b喷雾剂进行抽检，检验结果为“生物学活性不符合规定”，现暂停天津未名人干扰素α2b喷雾剂在该地区交易资格。

点评：未名医药核心产品因抽检不合格被多地暂停采购，对其市场份额和企业声誉均会产生冲击。企业必须强化质量管控，深入排查问题根源，提升产品质量，否则难以挽回市场信任，甚至可能影响企业的长远发展。

NO.3 恒瑞医药：HRS-9813胶囊用于特发性肺纤维化获批临床

4月1日，恒瑞医药宣布，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药HRS-9813胶囊开展用于特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）的临床试验。此外，HRS-9813片剂也正在开展用于特发性肺纤维化的临床试验，目前已推进至Ⅰ期。

点评：恒瑞医药HRS-9813胶囊获批临床，在特发性肺纤维化治疗领域再进一步。其片剂已进入Ⅰ期，双剂型研发推进有望增加成功概率，为患者带来更多治疗选择，提升公司在该领域竞争力。

NO.4 药明生物完成出售爱尔兰疫苗设施

4月1日晚间，药明生物发布公告，有关涉及与爱尔兰疫苗设施相关的资产交易的须予披露交易，资产交易已于2025年3月31日落实交割。根据协议，对价总额合共为4.996亿美元，当中包含：买方于交割时向卖方支付的4.07亿美元，买方于交割时向托管账户存入的3000万美元，以待于交割后十八个月届满时发放予卖方。

点评：药明生物完成出售爱尔兰疫苗设施，获得近5亿美元资金，可优化资产配置、回笼资金，这或助力公司聚焦核心业务，不过也需关注业务调整对其疫苗相关业务布局的长期影响。

NO.5 部分主导产品价格下降 新华制药2024年增收不增利

3月31日，新华制药发布2024年度业绩报告，2024年公司实现营业收入84.66亿元，同比上升4.51%；归属于上市公司股东的净利润4.7亿元，同比下降5.33%。对于净利润下降，新华制药表示，主要原因是新华制药及其附属公司积极应对国际、国内市场竞争激烈的严峻形势，为巩固提升产品市场占有率，扩大经营规模，部分主导产品价格下降。

点评：增收不增利，反映出医药市场竞争的激烈程度。新华制药部分主导产品降价虽换了营收增长，但压缩了利润空间，未来公司需加快新产品研发和市场拓展，提升盈利能力。

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